يمكن أن ترفض وكالة التسعير الصيدلانية السويدية سداد الأدوية لمرض مشترك. يتم تحضير خيار الرفض الجديد إذا اعتبر إجمالي قيمة المبيعات للعقار مرتفعة بشكل مفرط. وتقول الوكالة إن المدخرات ستسمح بارتفاع أسعار الأدوية اليتيمة لظروف نادرة خطيرة.
قبل عام ، اقترحت وكالة الفوائد السويدية للأسنان والمستحضرات الصيدلانية ، TLV ، تسعيرًا جديدًا وتبادل اللعبة نموذج السداد بالنسبة للأدوية أثناء العمل على تفويض من الحكومة السويدية لتوسيع الوصول إلى الأدوية اليتيمة دون زيادة التكاليف.
في تقرير جديد نُشر في يناير ، قام TLV بمراجعة التفاصيل.
سوف يقبل الآن سعرًا أعلى لبعض الأدوية اليتيم المخصصة للأمراض النادرة والخطيرة للغاية مع انتشار في السويد أقل من 100 مريض. وفقا ل TLV ، كانت هذه المجموعات سابقا في وضع غير مؤات.
وقال صوفي ألفيليند ، مدير المشروع في TLV ، لـ TLV ، “نعتبر هذا مدفوعًا بأسباب أخلاقية واقتصادية. Euractiv.
وفي الوقت نفسه ، ستخفض الوكالة تدريجياً من سعر الأدوية للأمراض الشائعة ذات أحجام المبيعات المرتفعة. سيتم تخفيض الأسعار فيما يتعلق بأرقام المبيعات المرتفعة.
مفاجأة
“طموحنا هو تجنب تأثيرات الإزاحة بشكل عام داخل النظام ، لأن تخصيص المزيد من الأموال لمجموعة واحدة يمكن أن تؤثر على الآخرين” ، صرح Alverlind.
وقال كارولينا أنطونوف ، رئيس التحليل في المنظمة ، لـ EURACTIV إن المبدأ الذي تم الكشف عنه حديثًا كان مفاجأة لـ LIF.
وقالت “إن الاستعداد لتحسين الوصول إلى أدوية اليتيم للمرضى المرضى للغاية يتم الترحيب به ، ونحن نفهم أن تكاليف المخدرات الحكومية تحتاج إلى أن تكون مستدامة ، لكن المبدأ الجديد هو خروج عن التسعير القائم على القيمة”.
وأضاف أنطونوف أيضًا أن LIF لا تعرف بعد ما الذي سيعنيه المبدأ الجديد بالنسبة لشركات الأدوية لأن TLV لم يقدم تحليلًا للعواقب. وأوضحت أن هذا يجعل النتيجة غير متوقعة.
بالإضافة إلى ذلك ، لم يحدد TLV قيمة المبيعات المفترضة التي من شأنها أن تتسبب في رفض التطبيق.
وفقًا لـ Alverlind ، سيتم توضيح ذلك في وقت لاحق من هذا الربيع.
في عمليات المحاكاة ، تقدر الوكالة أن نموذج التسعير الجديد يمكن أن يزيد من توافر بعض الأدوية اليتيمة ، بما في ذلك أدوية السرطان النادرة ، وعلاجات العلاج الجيني ، والأدوية الأخرى ، بنسبة 35 نقطة مئوية أو أكثر.
“كل هذا يتوقف على الأدوية الجديدة التي سنراها في المستقبل ومدى فعاليتها.”
مشاعر مختلطة
أخبرت ماريا ويسترلوند ، رئيسة جمعية المظلات المريض التشخيص النادر في السويد ، أوراكيف أن لديها مشاعر مختلطة فيما يتعلق بالنموذج الجديد.
“لا أعرف ما الذي أقوم به في الوقت الحالي. الاستثمار في الأدوية اليتيم ، بالطبع ، مهم للغاية ويكلف المال ، ولكن هناك أدوية أخرى حيوية لكثير من الناس. أعتقد أنه من المؤسف أن المريض يتم تعيين المجموعات ضد بعضها البعض بهذه الطريقة. “
إنها تريد أيضًا زيادة عدد المرضى الذين يمكن أن يتلقوا الأدوية ذات الأجر للغاية.
“يتم تطوير عقاقير يتيمة جديدة حيث تصبح التشخيصات أكثر تمييزًا وتطوراً. لن ينقذوا الأرواح فحسب ، ولكن أيضًا الكثير من المال للمجتمع ، حيث أن الأدوية الفعالة تقلل من تكاليف المستشفى وتكاليف الإجازة المرضية”. وهي تعتقد أيضًا أن الحسابات الاقتصادية الصحية لـ TLV تحتاج إلى مراجعة رئيسية.
يقرر TLV أي أدوية وصفة طبية سيتم تعويضها من قبل نظام المزايا الوطنية ، في حين يتخذ مجلس العلاجات الجديدة السويدية ، NT-Rådet ، قرارات بشأن الأدوية في المستشفى بناءً على توصيات TLV.
وفقًا لتقديرات TLV ، إذا قامت TLV و NT-Rådet بتطبيق نموذج التسعير والسداد الجديد ، فستزداد تكاليف الأدوية في البلاد بمقدار 260 مليون يورو إلى 870 مليون يورو في غضون عشر سنوات.
[Edited by Vasiliki Angouridi, Brian Maguire]
